宜昌肺癌-172基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 长期吸烟或有职业粉尘暴露史，关心肺部健康的人士。
- 直系亲属中有肺癌病史，希望了解自身遗传风险的人群。
- 因体检发现肺部结节或磨玻璃影，希望进行更深入评估。
- 生活在宜昌等空气质量有待改善区域的居民。
- 希望为个人及家庭制定长期健康管理计划的人士。
- 关注自身健康，希望通过先进技术进行系统性筛查的人。
这个检测能查出什么？
这项检测相当于对身体基因蓝图进行一次局部扫描。它主要通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），筛查与肺癌发生发展密切相关的172个基因。检测能发现这些基因上是否存在特定的改变（如突变），这些改变可能与肿瘤风险、生长或特定治疗反应有关。简单来说，就是通过血液这个“信使”，探查肺部细胞在基因层面可能发出的早期信号。它能提供一份关于您特定基因状态的信息参考。但需要了解的是，它基于血液检测，主要反映血液中可捕获的信号，并不能完全等同于对肺部组织的直接检查。检测结果是一份重要的风险评估和健康管理参考信息，并不能作为诊断的唯一依据，也不能预测未来一定会或不会发生什么。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，进行一次静脉抽血（约10-20毫升），无需空腹。采血过程由专业人员在干净卫生的环境下操作，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。您可以在宜昌合作的授权服务中心完成采样，如果您所在地不便，也可以选择由检测机构邮寄采样套件，在专业人士指导下完成采样后再寄回。从采样到出具报告，通常需要一定的工作周期，具体时间客服人员会为您详细说明。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的检测灵敏度与特异性，技术本身成熟稳定。血液样本检测属于无创方式，安全性高，避免了组织活检的创伤和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。本检测结果基于血液中ctDNA的分析，其含量和可检出性受多种个体因素影响。如果检测结果提示需要关注，或者您本身有明确的临床症状，建议您结合影像学等其他检查，并在专业人员的综合评估下进行后续的健康管理。检测提供的是基因层面的信息参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11120元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议保持正常作息，避免过度劳累。
- 若您近期患急性感染或接受过输血，请提前告知咨询顾问。
- 请确保填写的信息准确，特别是联系方式，用于接收报告。
- 报告为专业医学信息，建议在专业人士指导下理解与应用。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护隐私。
- 检测结果提供的是特定时间点的基因状态信息。
- 如有任何疑问，在整个过程中可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
买这个是为了给爸爸靶向用药参考。爸爸在乡下，采血不方便，客服协调了护士上门，解决了大问题。后续跟进更赞，不仅分析了现有靶向药，还把一些在临床试验的新药信息也整理给了我，让我知道还有哪些‘后备选项’，服务超预期了。
机构回复
能为您解决实际采样困难并提供增值信息，我们感到很高兴。我们的服务包括前沿治疗动态的梳理，希望为患者带来更多希望。感谢您的选择！
初次确诊时做的组织检测基因数量少，没找到靶点。化疗耐药后，医生建议用血液做更全面的检测。这次172基因的检测，在血液里找到了之前没测到的ROS1融合！报告9天到手。根据结果换了靶向药，效果立竿见影。感觉血液检测因为采样全面（全身循环），有时反而比局部组织更能反映整体情况，准确性很惊喜。
机构回复
您分享的案例非常具有代表性。血液检测能克服肿瘤异质性，捕获全身的肿瘤信息，尤其是在组织检测阴性或耐药后。很高兴这次全面检测为您找到了ROS1这一重要靶点，祝疗效持久！
我比较在意网络隐私，怕报告在手机或电脑上看会被黑客截走。他们提供了好几种查看方式，我选了最保险的一次性链接，看完就失效。而且网站是HTTPS加密的，旁边还带个小锁头标志。虽然我不太懂技术，但这些细节让我觉得他们考虑得很细。
机构回复
您关注的点非常关键！我们采用HTTPS加密传输，并提供一次性链接等安全查看模式，全力防范网络拦截与窃取。后续我们也会持续升级网络安全防护，保障您的数据链路安全。
作为肝癌患者的家属，想给爸爸查一下有没有相关的遗传风险。爸爸行动不便，采样人员上门时带齐了所有东西，消毒、采血、保存流程看起来很规范，让人安心。等待报告的时间比预期长了两天，有点着急。但报告出来后，还有遗传咨询师简单答疑，态度很好，解除了我们一些顾虑。
机构回复
感谢您的耐心等待与反馈！我们已核查，因近期检测量增大，部分报告出具略有延迟，正在优化流程以提升效率。很高兴我们的遗传咨询服务能为您答疑。我们将继续努力，平衡好质量与速度。
帮我爸做的，他年纪大做穿刺风险高，所以选了血液版。报告速度没得说，一周内出了。但最让我惊喜的是准确性：报告里不仅列出了突变，还详细分析了临床意义、耐药机制和相关临床试验，我拿去给主治看，医生都说这份报告很专业、信息全面，帮了大忙。
机构回复
谢谢您的认可。我们的报告不仅追求检测结果的准确，更致力于提供有临床指导意义的深度解读，希望能真正成为医生和患者的有力工具。
作为患者家属，情绪很低落。顾问在沟通时不仅能专业解答，还能察觉我的情绪，几次安慰我“别太累着自己，慢慢来”。这些话在那种时候听起来特别温暖，感觉他们是有共情能力的。
机构回复
读您的评价，我们也很感动。疾病带来的压力是全方位的，我们的顾问不仅提供专业信息，也希望能传递一份温暖与支持。请多保重，我们与您同行。
我哥肝癌走的，我陪护时听病友提过基因检测。这次自己查出肺结节，果断选了血液版。客服解释很耐心，流程清晰。报告拿到后，线上解读医生讲得很细，告诉我目前没发现危险突变，但哪个基因要重点关注。服务一条龙，体验超预期。
机构回复
感谢您对我们服务和流程的细致肯定。从咨询、检测到报告解读，我们致力于提供清晰、专业的全程陪伴。您对特定基因的持续关注是正确的，建议结合影像学定期随访。有任何疑问可随时联系我们的客服团队。
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